6月26日,吉利德科学盘中上涨3.18%,报127.55美元/股,成交额1.27亿美元。
消息面上,美国FDA正式批准公司核心肿瘤药物Trodelvy用于晚期三阴性乳腺癌成人患者的一线治疗,包括作为单药疗法以及与默沙东Keytruda联合用药方案。美国国家综合癌症网络已更新指南,将Trodelvy(无论是否联合Keytruda)列为转移性三阴性乳腺癌的1类首选一线治疗方案。此外,欧盟委员会也于近日批准Trodelvy用于不适合PD-(L)1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗,全球监管进展顺利,进一步打开Trodelvy在乳腺癌领域的商业化空间。
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