Replimune:基于FDA反馈启动Ignyte-3试验,满足加速批准所需的确证性研究要求

美股速递04-11

生物技术公司Replimune Group Inc. (REPL) 宣布,根据美国食品药品监督管理局(FDA)的反馈,公司已正式启动Ignyte-3临床试验。此举旨在满足监管机构对加速批准路径的要求,即相关确证性研究必须正在进行中。

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