2026年8月27日，映恩生物-B（09606.HK）公告称，公司已与罗氏集团成员公司Genentech, Inc.签订全球研发合作及许可协议，合作开发基于其专有DUPAC新型有效载荷平台的下一代抗体偶联药物（ADC），用于若干肿瘤适应症。
根据协议条款，映恩生物-B将主导合作项目的发现及早期全球临床开发；在第1a期临床开发完成后，Genentech将获得合作产生ADC的全球独家许可，并负责后续临床开发及商业化。
财务安排方面，映恩生物-B将获得4,500万美元首付款，并有资格就所有合作项目进一步收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款。同时，公司还将就合作产生的获批产品年度净销售额获取分层特许权使用费。
董事会表示，双方合作将结合映恩生物-B在DUPAC有效载荷创新和早期临床开发方面的经验，以及Genentech在全球肿瘤学开发与商业化领域的布局，加速项目推进，提升规模，旨在满足现有ADC有效载荷耐药或难治性肿瘤患者的治疗需求。
DUPAC为映恩生物-B自研的ADC有效载荷平台之一，涵盖DUP5、DUP9及DUP10等多种新型机制有效载荷。基于DUP5和DUP9的ADC项目已在多场国际医学会议发布临床前数据，包括AACR 2025（摘要5454）、AACR-NCI-EORTC国际会议2025（摘要B129及摘要B130）及AACR 2026（摘要2657）。
公司特别提示，根据香港联交所上市规则第18A.05条，本次合作项目能否最终成功开发、销售及商业化尚存在不确定性，投资者应审慎决策。
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