涵盖医疗保健板块的最新市场快讯，于美国东部时间4:20、12:20及16:50在道琼斯通讯社独家发布。
0801 GMT——德意志银行分析师Emmanuel Papadakis在研报中指出，诺华最新临床试验受挫，不仅引发市场对该瑞士制药商并购战绩的质疑，也使其在2030年代初期面临销售缺口亟待填补。此前，心血管药物pelacarsen已在另一项试验中折戟，如今又传来候选药物del-desiran在罕见的神经肌肉疾病——一型强直性肌营养不良——的晚期研究中未达主要终点的消息。该分析师表示，del-desiran原本是近期120亿美元收购Avidity的首个有力佐证。此外，他补充道，这一挫折还意味着，当Cosentyx、Kisqali和Kesimpta等重磅药物在2030年代初期专利到期时，诺华将面临缺口需要应对。德意志银行将诺华评级从“买入”下调至“持有”，目标价亦从140瑞士法郎削减至120瑞士法郎。股价应声下跌0.8%，报110.86瑞士法郎。
0258 GMT——杰富瑞分析师发布报告称，协和麒麟一款眼科候选药物的最新临床数据令人失望。这家美国投行指出，KHK4951滴眼液的二期临床结果大幅削弱了协和麒麟重要的在研管线机会之一。协和麒麟周二宣布，该研究未能达到主要目标。杰富瑞将此候选药物的预期成功率从25%下调至5%，并将峰值销售假设削减50%。该行同时将协和麒麟评级从“买入”降至“持有”，目标价由2,800日元下调至2,600日元。股价下挫4.7%，报2,251.0日元。
2239 GMT——Petra Capital表示，由于美国食品药品监督管理局未对Echo IQ用于检测心力衰竭的工具EchoSolv HF给予批准，该公司股价今日可能遭遇抛售。FDA出具了“非实质性等同”判定。分析师Tanushree Jain称：“这是一次重大且相对罕见的挫折，尽管并非必然是终点。”业界不乏企业在解决相关问题后最终获得FDA批准的案例。然而，这需要耗费更长的时间和成本，且伴随较高风险。Petra Capital亦指出：“就Echo IQ的个案而言，我们认为这不会是一个快速或简单的解决方案。”该机构将该股评级从“持有”下调至“卖出”。Echo IQ周二收于1.28澳元。
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