加利福尼亚州福斯特城，2026年4月13日——处于商业化阶段的生物制药企业杰龙公司（纳斯达克代码：GERN）今日宣布，任命蒂莫西·威廉姆斯为执行副总裁、首席法务官兼公司秘书。该公司致力于通过改变血癌的治疗进程来改善患者生活。
杰龙公司总裁兼首席执行官哈鲁特·塞梅尔詹表示：“蒂姆在生物制药行业拥有深厚的专业知识和在商业化阶段机构领导法律职能的卓著履历。蒂姆的加入，加之我们近期完成的董事会成员任命，将进一步增强我们的领导团队。在我们推进打造一家领先的、可持续发展的血液学公司战略的过程中，他的战略指导将极具价值。”
“杰龙公司为低危骨髓增生异常综合征/肿瘤提供了一种差异化的治疗方案，并制定了极具吸引力的商业战略，为公司实现长期可持续增长奠定了基础，”威廉姆斯先生表示，“我很兴奋能与团队合作，共同推动实现杰龙公司的战略重点，为患者和股东创造价值。”
蒂莫西·威廉姆斯于2018年至2026年3月期间，在Vanda Pharmaceuticals担任高级副总裁、总法律顾问兼秘书。在加入Vanda之前，他曾任AgNovos Bioscience的执行副总裁、总法律顾问、首席合规官兼公司秘书。更早之前，他在史赛克公司担任高级法律顾问和助理秘书，领导该公司的全球并购、公司治理和证券法律团队。在加入史赛克之前，威廉姆斯先生在芝加哥的Mayer Brown和Bryan Cave律师事务所执业。他拥有密歇根大学的法学博士学位，以及西密歇根大学的学士和硕士学位。
关于杰龙公司
杰龙是一家处于商业化阶段的生物制药公司，旨在通过改变血癌的治疗进程来改善患者生活。公司的首创端粒酶抑制剂RYTELO®（伊美司他）已在美国和欧盟获批，用于治疗患有输血依赖性贫血的特定低危骨髓增生异常综合征成年患者。公司还在进行一项针对JAK抑制剂复发/难治性骨髓纤维化患者的伊美司他关键性III期临床试验，以及其他血液恶性肿瘤的研究。端粒酶活性在骨髓中的恶性干细胞和祖细胞中会增高，抑制其活性旨在潜在地减少恶性细胞增殖并诱导其死亡。
前瞻性陈述说明
除包含的历史信息外，本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款所作的前瞻性陈述。提醒投资者注意，这些陈述包括但不限于关于以下方面的内容：(i) 杰龙公司推进其打造领先的、可持续发展的血液学公司战略的能力；(ii) 杰龙公司的商业战略使其定位为长期可持续增长；(iii) 杰龙公司实现其战略重点并为患者和股东创造价值；以及(v) 其他非历史事实的陈述。这些前瞻性陈述涉及可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中所述内容产生重大差异的风险和不确定性。这些风险和不确定性包括但不限于与以下方面相关的风险和不确定性：(a) 杰龙公司能否成功商业化RYTELO用于治疗特定低危MDS伴输血依赖性贫血患者，并在RYTELO获批适应症的全部合格患者群体中获得市场认可；(b) 美国FDA和欧盟委员会是否会按预期时间表（或根本不会）批准伊美司他用于其他适应症；(c) 杰龙公司在美国以外地区商业化RYTELO的计划以及在美国境外运营的相关风险；(d) 杰龙公司未来的机遇和计划，包括未来收入、费用及其他财务业绩和结果的不确定性；(e) 杰龙公司能否克服入组、临床、安全性、有效性、技术、科学、知识产权、生产、监管和医疗保健方面的挑战可能造成的潜在延迟和其他不利影响，从而获得必要的财务资源并满足预期的时间表和计划里程碑；(f) 监管机构是否会及时（或根本不会）允许伊美司他的进一步开发，且不施加任何临床暂停；(g) RYTELO治疗的任何未来安全性或有效性结果是否会导致其获益-风险特征变得不可接受；(h) 伊美司他是否确实能在患者中表现出疾病修饰活性，并具有靶向潜在疾病的恶性干细胞和祖细胞的能力；(i) 杰龙公司能否满足其对RYTELO的上市后要求和承诺；以及(j) RYTELO（伊美司他）或其他临床试验材料的生产或供应是否会出现故障或延迟，从而影响RYTELO的商业化或临床试验的继续进行。关于上述风险、不确定性以及可能导致实际结果与前瞻性陈述产生重大差异的其他风险、不确定性和因素的更多信息，包含在杰龙公司向美国证券交易委员会提交的文件和定期报告中，标题为“风险因素”的部分以及这些文件和报告的其他地方，包括杰龙公司截至2025年12月31日年度的10-K表格年度报告。不应过度依赖前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发布之日的情况，且作为前瞻性陈述基础的事实和假设可能会发生变化。除法律要求外，杰龙公司不承担任何更新这些前瞻性陈述以反映未来信息、事件或情况的义务。
投资者与媒体垂询：
黎明·肖特兰 投资者关系与企业事务高级副总裁 dschottlandt@geron.com
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