财联社讯，2026年9月18日，派格生物医药-B（02565）公告称，董事会已决议调整部分首次公开发售（IPO）所得款项的用途，将原规划用于 PB-119 若干临床研发项目的未动用资金约人民币95.5百万元（折合0.96亿元）全部转投 PB-119 的商业化及上市后研究。该调整尚待股东于临时股东大会审议通过。
公司于2025年5月上市，实际募集资金净额约人民币212.6百万元（折合2.13亿元）。招股书披露的原资金使用计划为： 1. 约50.2%（106.7百万元，折合1.07亿元）用于 PB-119 商业化及适应症扩展； 2. 约34.5%（73.3百万元，折合0.73亿元）用于 PB-718 的进一步开发； 3. 约5.3%（11.3百万元）用于其他管线候选产品的研发； 4. 约1.0%（2.1百万元）用于业务开发及海外业务； 5. 约9.0%（19.2百万元）用作营运资金及其他一般公司用途。
截至2026年8月31日，公司已动用48.9百万元，尚余163.7百万元（1.64亿元）未使用。本次调整涉及的 95.5百万元具体来源如下： • PB-119 心血管研究：15.3百万元 • PB-119 与 SGLT-2 抑制剂联合研究：11.9百万元 • PB-119 与基础胰岛素联合研究：11.9百万元 • PB-119-2 减重开发：56.4百万元
调整后，上述四个项目的IPO资金支持将暂停，相关款项全部并入 “PB-119 商业化及上市后研究”，该细分项的未动用金额由8.2百万元增至103.7百万元（1.04亿元）。PB-119 相关用途的总额度（106.7百万元）保持不变，其余募资分配亦维持原计划。
公司表示，GLP-1 相关药物市场竞争加剧，定价环境与产品定位均出现变化；PB-119（商品名“派达康®”）已于2025年11月获批上市，并自2026年起进入商业化阶段。集中资源用于市场准入、学术推广、渠道建设、终端覆盖、患者服务及上市后真实世界研究，更符合产品生命周期及资金使用效率要求。
根据最新进度，PB-119 与 PB-718 的剩余募资计划在2027年底前使用完毕，其余项目预计在2026年底前完成资金投入。
公司强调，本次调整不会改变首次公开发售募资总额及 PB-119 总体投入规模，也不会对既有主要业务及运营造成重大不利影响。股东及潜在投资者在买卖公司股份时需审慎行事。
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