2026年8月25日，派格生物医药-B（02565）披露截至2026年6月30日止六个月（下称“报告期”）未经审计的中期业绩。
报告期内，公司未录得产品销售收入；经营亏损214,233千元，期内亏损216,196千元，同比2025年同期的93,672千元增加122,524千元。基本及摊薄每股亏损为人民币0.55元（2025年同期：人民币0.25元）。
费用端方面，研发开支109,808千元，同比增加83,514千元；销售及营销开支20,943千元，同比增加16,178千元；管理开支72,212千元，同比增加10,958千元。公司指出，研发费用增长主要用于推进重点候选产品的临床前与转化研究，以及建设融合人工智能的新一代智能化研发与数据平台。
截至2026年6月30日，公司流动资产457,181千元，其中现金及现金等价物375,621千元；流动负债178,657千元。期末总资产504,271千元，总负债237,431千元，总权益266,840千元。报告期内经营活动所用净现金为155,041千元，主要用于研发及管理活动。
商业化方面，核心产品维培那肽注射液（PB-119，商品名“派达康®”）进展如下： 1. 2026年3月，公司与上海腾瑞制药股份有限公司签署中国大陆地区商业化战略合作协议，并于6月收到协议项下首笔权益金约港币61.0百万元。 2. 产品已列入《2026年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录及商保创新药目录调整通过初步形式审查的申报药品名单》，通过“目录外条件1”申报。 3. 报告期后，派达康®已在多家医疗机构开出首批商业化处方，协议规定的第二笔约港币49百万元权益金的所有条件已满足。
研发管线方面： • CR059首次人体研究取得阶段性进展，其成果被美国糖尿病协会（ADA）2026年科学年会Late-Breaking Abstract及欧洲糖尿病研究协会（EASD）2026年年会口头交流接收。 • APGP6、PB-2312等候选产品的临床前及后续开发工作持续推进。 • 公司继续建设智能化研发与数据平台，并与Rani Therapeutics Holdings, Inc. 等国际生物科技企业开展合作，探索创新给药技术与公司候选药物的结合。
董事会决议不派发2026年中期股息。
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