Cadrenal Therapeutics：FDA同意CAD-1005三期试验采用安慰剂对照联合标准抗凝治疗

Cadrenal Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意其CAD-1005三期临床试验采用安慰剂对照联合标准抗凝治疗的方案。这一监管决定标志着该药物研发进程中的关键节点，为后续临床评估铺平了道路。