EMA药委会就Tavneos强化肝功能监测要求达成共识 将向医疗专业人员发布直接沟通文件

欧洲药品管理局（EMA）的药物警戒风险评估委员会（PRAC）已达成一致，将就Tavneos（avacopan）的强化肝功能监测要求，向医疗专业人员发布一份直接沟通文件。

此举旨在进一步强调并确保对使用该药物的患者进行适当的肝脏安全性监测。