戴纳基(Dyne Therapeutics)宣布,其针对外显子51型杜氏肌营养不良症(DMD)的在研药物Z-rostudirsen的生物制品许可申请(BLA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的受理。这一进展标志着该疗法向潜在获批迈出了关键一步。
戴纳基(Dyne Therapeutics)宣布,其针对外显子51型杜氏肌营养不良症(DMD)的在研药物Z-rostudirsen的生物制品许可申请(BLA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的受理。这一进展标志着该疗法向潜在获批迈出了关键一步。
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