Mirati Therapeutics,Inc.于2013年4月29日根据特拉华州法律注册成立，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对性的肿瘤产品管道。公司将其发展计划的重点放在用于治疗特定亚群的癌症患者的药物，满足其需求。该公司的管道由三个候选产品： MGCD265 ， MGCD516和mocetinostat 。MGCD265和MGCD516是口服生物型药物，是目前正在开发阶段的多靶点激酶抑制剂，治疗非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和其他实体瘤患者。MGCD265目前处于1/2期临床开发阶段，MGCD516处于先进的临床前开发阶段，其临床第一阶段预计将在2014年上半年开始。 Mocetinostat是口服生物型药物，是光谱选择性组蛋白去乙酰化酶，这种抑制剂可以治疗第一线骨髓增生异常综合征 。该公司正计划到2014年底发起mocetinostat的第3阶段临床试验。此外，它会引发两个临床研究患者的淋巴瘤或实体肿瘤，在临床前模型中发现其肿瘤发生基因改变，肿瘤细胞对mocetinostat表现出更强的敏感性。